Välkommen till Neonatalregistret
Registret omfattar alla barn som vårdas på neonatalavdelning i Sverige.
Vår vision för svensk neonatalvård är att varje familj och barn får den vård de behöver, när den behövs och att vården ges med utmärkt bemötande och högsta kvalitet. Neonatalregistret (SNQ) ser som sitt uppdrag att bidra till denna vision genom att förse beslutsfattare, profession och allmänhet med data och underlag som stimulerar till förbättringar för patienter, och till forskning och sjukvårdsutveckling.
Se våra videos: 1) Introduktion, 2) Jämföra data och 3) Förbättra
Nytt stöd för dig som ska ha dialog med gravid kvinna med hotande förtidsbörd i vecka 22-26.
Statistik från registret
| Antal mödrar: | 160954 |
| Antal barn: | 185013 |
| Antal vårdtillfällen: | 240188 |
Aktuellt
2021-08-31
Skyddad ID
Innan uppgifter registreras i SNQ ska förälder informeras av rapporterande vårdgivare (man kan registrera först och informera sen i nära anslutning till att barnet skrivs in). Personer med skyddad ID bör få information före och godkänna registrering i SNQ. Be ansvarig läkare att informera om SNQ (se fliken "Föräldrainformation") och dokumentera i journalen att vederbörande samtyckt (eller ej) till registrering av barnets uppgifter.
2021-08-27
Rättelse
Vid internkontroll har ett fel upptäckts avseende frekvensen kirurgiskt behandlad nekrotiserande enterokolit (NEC). Orsaken - ett summeringsfel i databasen - är nu åtgärdat. Inga övriga variabler berörs i dagsläget men utredning pågår. Felet har inneburit en underskattning av kirurgiskt behandlad NEC. Årsrapporten är korrigerad och rättad version finns att ladda ner på hemsidan. Vi beklagar felet.
2021-08-27
Webinar för användare 27 oktober kl 13-16
Virtuellt seminarium som vänder sig till dig som lägger in data i SNQreg. Programmet omfattar hur man lägger in data, systemroller, stödfunktioner, frågor och diskussion om variabler och definitioner. Mer info följer men boka gärna eftermiddagen redan nu.
2021-08-18
Svarsfrekvensen på föräldraenkäten är 20% i landet. Glöm inte informera föräldrarna att enkäten kommer via sms 2 veckor efter utskrivning och att den är anonym.2021-08-12
Video - nyhet på startsidan.
Klicka på respektive länk för att se!
2021-07-28
Vårdkedjan för barn som behöver neonatalvård och deras familjer - Nationella rekommendationer till beslutsfattare och stöd till personal (utgivare: Socialstyrelsen).2021-05-11
Uppgifter om barn som ska följas upp vid 2 och 5½ års ålder kan nu läggas in även om familjen flyttat till annan region. Välj alternativ "Registrering av uppföljning, vtf saknas" vid registrering av nytt barn.2021-03-21
Resultaten av föräldraenkäten redovisas och uppdateras nu kontinuerligt på öppna hemsidan (flik 4 från vänster i övre menyraden). Redovisningen omfattar kliniker med 10 svar eller fler. Inbjudan att delta i enkäten skickas till föräldrarna som SMS omkring 14 dagar efter barnets utskrivning. Kom ihåg att informera föräldrar om enkäten vid utskrivningen.2021-01-20
Information om personuppgifter
Möjlighet för användare att se personnummer i SNQ finns för att kunna använda registerdata tillsammans med andra informationskällor för kvalitetsarbete och forskning, men nedladdning (till ex.vis Excel) av personuppgifter får endast göras med myndighetstillstånd och görs via registerhållare.
2020-12-17
BiliAid - ny mobilapp för värdering av hyperbilirubinemi
BiliAid är en mobilapp som kan laddas ner från App-store i mobiltelefoner som använder Android som operativsystem (tyvärr ej möjligt för er med iOS-system). Rekommendationerna i appen baseras på Neonatalföreningens vårdprogram. Barn med gestationsålder <35 veckor omfattas inte.
2020-11-27
Nytt om andningsstödVid registrering av andningsstöd finns nu möjlighet att välja NIV/NAVA respektive NAVA (respirator). NAVA står för "Neurally Adjusted Ventilatory Assist" och kan användas när barnet är intuberat eller som en form av CPAP (NIV/NAVA). NIV står för Non-Invasive Ventilation.
2020-09-25
Webbdirektivet
Enligt EU-direktiv om tillgänglighet avseende offentliga myndigheters webbplatser har SNQs hemsida testats. Du kan läsa resultatet i Tillgänglighetsredogörelsen.Pdf
2020-07-30
Nytt om forskaruttag
Uttag av registeruppgifter för forskning avgiftsbeläggs fr.o.m 1 augusti 2020. Grundavgift är 10 000 kr för arbete upp till 10 tim, därefter 1000 kr per tim.
2020-07-13
Reviderade omvårdnadsvariabler......är införda i SNQreg. Revisionen påverkar inmatning av data för smärta, hudskador/trycksår, nutrition/amning, lägsta temperatur – totalt ett 10-tal variabler.
2020-07-13
Nytt protokoll för 2-årsuppföljningen......har tagits fram av Neonatalföreningen vilket resulterat i färre variabler och tydligare kvalitetsindikatorer.
2020-05-15
Föräldrainformation
är reviderad för att uppfylla uppställda krav och finns nu (inkl bilagor) att ladda ner under flik "Föräldrainformation"
2020-03-05
Centralt personuppgiftsansvar flyttat
För dig som är patient registrerad i SNQ, innebär det att du från och med 5 mars 2020 skall vända dig till Karolinska Universitetssjukhuset om du har funderingar om ditt deltagande i registret eller önskar utträde ur det samma.
2020-01-06
Högsta certifiering 2020
Sveriges Kommuner och Regioner höjer certifieringsnivån för SNQ till den högsta (1 av 4) för 2020.
2019-11-19
Temanummer om Förtidsbörd i Läkartidningen
Läs artiklarna här
2019-11-18
Stor regional variation (se nuläge här) trots avrådan att använda inhalationssteroider
Läs rapporten här
2019-11-17
Riktlinjer för ROP-screening revideras – vården effektiviseras
Se vetenskapliga publikationer
2019-05-13
Workshop i Quality ImprovementDen 30 april genomförde SNQ en uppskattad workshop (EPIQ=Evidence based Practice Improving Quality) i Baltimore, USA. Läs mer
2019-05-13
SNQ validerat mot populationsregister - resultatet mycket glädjande. Läs artikeln