Välkommen till Neonatalvårdsregistret
Neonatalvårdsregistret omfattar alla barn som vårdats på neonatalavdelning i Sverige.
Vår vision för neonatalvården är att varje familj och barn får den vård de behöver, när den behövs och att vården ges med utmärkt bemötande och högsta kvalitet. Vårt uppdrag är att bidra till denna vision genom att förse beslutsfattare, profession och allmänhet med data och underlag som stimulerar till förbättringar för patienter, forskning och sjukvårdsutveckling.
Statistik från registret
Antal mödrar: | 189539 |
Antal barn: | 218601 |
Antal vårdtillfällen: | 288724 |
Aktuellt
2024-09-18
Läs om uppföljningsresultat för extrem tidigt födda, kylbehandlade och intrauterint tillväxthämmade i Årsrapporten 2023. Se hur livet ter sig i 40 års åldern för extremt tidigt födda.
2024-09-18
Kommande webinar 6 november kl 13-14:30: En eftermiddag med fokus på Neonatalvårdsregistret.
2024-09-17
Föräldrar ska informeras om att uppgifter registreras i SNQ, se Information till föräldrar. Däremot behövs ej samtycke och föräldrar ska inte tillfrågas om vårdgivaren får registrera uppgifter i SNQ (eller inte).
2024-09-16
Ny biträdande registerhållare är Lars Navér. Lars har sedan flera år representerat Region Stockholm-Gotland (Region Öst) i styrgruppen. Lars är chef för Neonatalverksamheten på Karolinska (Danderyd, Solna och Huddinge) universitetssjukhuset, samt docent vid KI. Lars ersätter Stellan Håkansson som fortsätter som databasansvarig i SNQ.
2024-08-26
Årsrapporten 2023 finns nu att ladda ner.
2024-08-22
Ny representant för omvårdnad i styrgruppen är Emma Olsson, specialistsjuksköterska och docent vid universitetssjukhuset i Örebro. Emma ersätter Annika Nyholm, Umeå, som avsagt sig uppdraget efter många år i styrgruppen. Välkommen Emma och tack Annika!
2024-04-05
Hemsidan är omarbetad för att bättre möta behov och önskemål från våra användare och uppdragsgivare.
2024-03-26
Variabellistan är uppdaterad.
2024-02-23
Klickbara hjälptexter (markerade med en cirkel innehållande ett frågetecken) introduceras inom kort för flertalet variabler i SNQreg. Hjälptexterna anger/definierar vad som ska rapporteras.
2024-01-04
Det är inte förenligt med patientdatalagen att kräva skriftlig signerad avsägelse från att delta i registret, det kan räcka med muntlig avsägelse. Informationen till föräldrar har därför uppdaterats. Om förälder muntligt tackar nej, var vänlig meddela detta via info@snq.se.
2023-11-14
Skyddad ID
Personer med skyddad ID bör få information före registrering och godkänna registrering i SNQ (godkännande behövs inte i normalfallet). Dokumentera också i journalen att vederbörande samtyckt (eller ej) till registrering av barnets uppgifter.
2023-11-14
Viktigt om reservnummer
Regionerna använder olika reservnummer vilket skapar problem vid fler vårdtillfällen. Barn som skrivs in med reservnummer måste ha EXAKT samma reservnummer som det först givna vid inskrivning av ett nytt vårdtillfälle. Ett mellanslag för mycket eller ett bindestreck för lite uppfattas av registret som ett annat reservnummer och ett annat barn, med risk för att dubbletter skapas. Om moderns personnummer är detsamma och barnet skrivs in på nytt med ett annorlunda reservnummer blockeras inskrivningen.
När barnet fått ett personnummer skrivs det in på fliken "Förlossning>Skriv in personnummer". Använd sedan barnets personnummer vi kommande vårdtillfällen.
Samma problem gäller om modern har reservnummer, det först givna reservnumret måste följa modern.
2023-08-01
Att ladda ner: Definitioner av viktiga diagnoser.
2023-07-20
P91.0D Perinatal arteriell stroke
Ovanstående ICD-10 kod ska användas vid registrering av perinatal stroke i SNQ.