Välkommen till Neonatalvårdsregistret
Neonatalvårdsregistret omfattar alla barn som vårdats på neonatalavdelning i Sverige.
Vår vision för neonatalvården är att varje familj och barn får den vård de behöver, när den behövs och att vården ges med utmärkt bemötande och högsta kvalitet. Vårt uppdrag är att bidra till denna vision genom att förse beslutsfattare, profession och allmänhet med data och underlag som stimulerar till förbättringar för patienter, forskning och sjukvårdsutveckling.
.jpg)
Statistik från registret
| Antal mödrar: | 191001 |
| Antal barn: | 220275 |
| Antal vårdtillfällen: | 291175 |
Aktuellt
2024-12-02
Webinar om amning och bröstmjölk torsdag 30 januari 2025. Varmt välkomna!
2024-11-26
Program och Anmälan till nästa Registerdag torsdagen 6 februari 2025. Tema denna gång: Apgarpoäng, patientsäkerhet, viktiga diagnoser, och nyheter från registret. Ingen avgift. Varmt välkomna!
2024-11-02
Ny biträdande registerhållare är Lars Navér. Lars har sedan flera år representerat Region Stockholm-Gotland (Region Öst) i styrgruppen. Lars är chef för Neonatalverksamheten på Karolinska (Danderyd, Solna och Huddinge) universitetssjukhuset, samt docent vid KI. Lars ersätter Stellan Håkansson som fortsätter som databasansvarig i SNQ.
2024-10-10
Diagnostiska kriterier enligt Neonatalföreningen
P22.8 NAS, neonatal andningsstörning
-utan behov av andningsstöd och duration >3 tim efter födelsen eller
-med behov av andningsstöd efter initial stabilisering (inklusive syrgas)
och för båda alternativen ovan
-normal röntgen eller ultraljud av lungor alt ingen radiologisk undersökning gjorts
-uppfyller inte kriterier för annan lungsjukdom
P22.1 PAS, pulmonell adaptationsstörning
Oberoende av andningsstöd:
-radiologiska fynd eller ultraljud lungor förenlig med diagnosen
-andra diagnoser (infektion, RDS m.fl.) uteslutna
2024-09-18
Läs om uppföljningsresultat för extrem tidigt födda, kylbehandlade och intrauterint tillväxthämmade i Årsrapporten 2023. Se hur livet ter sig i 40 års åldern för extremt tidigt födda.
2024-09-17
Föräldrar ska informeras om att uppgifter registreras i SNQ, se Information till föräldrar. Däremot behövs ej samtycke och föräldrar ska inte tillfrågas om vårdgivaren får registrera uppgifter i SNQ (eller inte).
2024-08-26
Årsrapporten 2023 finns nu att ladda ner.
2024-08-22
Ny representant för omvårdnad i styrgruppen är Emma Olsson, specialistsjuksköterska och docent vid universitetssjukhuset i Örebro. Emma ersätter Annika Nyholm, Umeå, som avsagt sig uppdraget efter många år i styrgruppen. Välkommen Emma och tack Annika!
2024-03-26
Variabellistan är uppdaterad.
2024-01-04
Det är inte förenligt med patientdatalagen att kräva skriftlig signerad avsägelse från att delta i registret, det kan räcka med muntlig avsägelse. Informationen till föräldrar har därför uppdaterats. Om förälder muntligt tackar nej, var vänlig meddela detta via info@snq.se.
2023-11-14
Skyddad ID
Personer med skyddad ID bör få information före registrering och godkänna registrering i SNQ (godkännande behövs inte i normalfallet). Dokumentera också i journalen att vederbörande samtyckt (eller ej) till registrering av barnets uppgifter.
2023-08-01
Att ladda ner: Definitioner av viktiga diagnoser.
2023-07-20
P91.0D Perinatal arteriell stroke
Ovanstående ICD-10 kod ska användas vid registrering av perinatal stroke i SNQ.